?В месяц осведомлённости о СМА делимся с вами историей одного из наших подопечных
?В месяц осведомлённости о спинальной мышечной атрофии делимся с вами историей славного паренька Трофима Дирина. Отдельная благодарность маме мальчика Алёне Геннадьевне за добрые слова в адрес Фонда. Мы очень рады успехам Трофима, желаем ему и его близким всего самого доброго! Фонд продолжает бесплатно обеспечивать российских детей со СМА по назначению врачей одним из трёх существующих в мире лекарств от этого заболевания. С недавних пор, благодаря доступности дорогостоящих препаратов и включению СМА в программу расширенного неонатального скрининга, дети с этим диагнозом начали получать терапию вскоре после рождения.
?В месяц осведомлённости о спинальной мышечной атрофии делимся с вами историей славного паренька Трофима Дирина. Отдельная благодарность маме мальчика Алёне Геннадьевне за добрые слова в адрес Фонда. Мы очень рады успехам Трофима, желаем ему и его близким всего самого доброго! Фонд продолжает бесплатно обеспечивать российских детей со СМА по назначению врачей одним из трёх существующих в мире лекарств от этого заболевания. С недавних пор, благодаря доступности дорогостоящих препаратов и включению СМА в программу расширенного неонатального скрининга, дети с этим диагнозом начали получать терапию вскоре после рождения.