Шанс на жизнь: как в Калининграде спасают маленького ребенка с редким заболеванием

В Калининградской области после вмешательства прокуратуры региональные власти до конца апреля закупят лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией. За историей полуторагодовалой Миланы Семеньковой, страдающей редким генетическим заболеванием, следила вся страна. Девочке требуется пожизненное лечение препаратом, который стоит миллионы рублей. Подробности: https://tvzvezda.ru/news/vstrane_i_mire/content/20202272015-LvfQO.html Мы в социальных сетях: https://t.me/zvezdanews https://www.instagram.com/zvezdanews/ https://vk.com/tvzvezda https://facebook.com/tvzvezda https://twitter.com/zvezdanews https://ok.ru/tvzvezda https://my.mail.ru/community/tvzvezda.ru/