В международный день офтальмологии делимся с вами историей одного из наших подопечных.
О нашем сегодняшнем герое – 12-летнем Омаре Шахбанове – мы подготовили и видео-историю. Рады поделиться ей в международный день офтальмологии и поздравить врачей – офтальмологов и офтальмогенетиков. Надеемся, что, благодаря орфанной настороженности, врачи выявят как можно больше детей с таким, как у Омара, заболеванием – наследственной дистрофией сетчатки глаза, вызванной патогенными изменениями в гене RPE65. А Фонд предоставит им передовой генотерапевтический препарат, который останавливает развитие заболевания.
О нашем сегодняшнем герое – 12-летнем Омаре Шахбанове – мы подготовили и видео-историю. Рады поделиться ей в международный день офтальмологии и поздравить врачей – офтальмологов и офтальмогенетиков. Надеемся, что, благодаря орфанной настороженности, врачи выявят как можно больше детей с таким, как у Омара, заболеванием – наследственной дистрофией сетчатки глаза, вызванной патогенными изменениями в гене RPE65. А Фонд предоставит им передовой генотерапевтический препарат, который останавливает развитие заболевания.