Х-СЦЕПЛЕННАЯ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ | ИСТОРИЯ АЛИ И САМИРА АЛИЕВЫХ

Помогите Али и Самиру — https://aleshafond.ru/rutube/ali-i-samir-alievy Два брата, два совершенно разных характера и одна страшная судьба на двоих. Али и Самир родились с редкой генетической патологией — адренолейкодистрофией. Это до ужаса опасное заболевание. Оно разрушает мозг, бьёт по нервной системе, отнимает силы, зрение, слух, даже осязание, полностью парализует, стирает память и уничтожает личность. Али идёт по пути старшего брата: как и у Самира недуг начал проявлять себя в три года. Все повторялось с пугающей точностью: слабость, частые воспаления, постоянные госпитализации. Потом болезнь как будто затаилась. Братья регулярно проходили обследования, которые не показывали отклонений. Но в мае 2025 года адренолейкодистрофия «проснулась». Сейчас состояние обоих братьев уже критическое. Ещё немного и их будет не спасти. Только срочная трансплантация костного мозга может остановить болезнь. Каждый день промедления для них — шаг в бездну. Стоимость лечения, а значит и жизни, — 49 232 000 рублей. В этом видео вы найдете ответы на все ваши вопросы: откуда взялась адренолейкодистрофия, можно ли было обнаружить болезнь раньше, какие у братьев шансы полностью вылечиться и сколько у нас на самом деле остается времени. Их история пробирает до глубины души. Так что смотрите обязательно. Сделайте пожертвование для Али и Самира здесь — https://aleshafond.ru/rutube/ali-i-samir-alievy ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории! ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Telegram: https://t.me/aleshafond Мы в Instagram*: / fond_alesha • Социальная сеть запрещена в РФ